LA REVOLUCIÓN GENÉTICA
Explicar qué es un gen y qué relación tienen los genes con las características de una persona.
Un gen es una secuencia lineal organizada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN en el caso de algunos virus), que contiene la información necesaria para la síntesis proteínas, pero también ARNm, ARNr y ARNt.
Esta función puede estar vinculada al desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica. Es considerado como la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de herencia al transmitir esa información a la descendencia.
• Explicar el papel de Mendel a la hora de explicar la herencia de determinadas
Desarrolló tres leyes:
-Primera ley o principio de la uniformidad: «Cuando se cruzan dos individuos de raza pura, los híbridos resultantes son todos iguales». El cruce de dos individuos homocigotos, uno de ellos dominante (AA) y el otro recesivo (aa), origina sólo individuos heterocigotos, es decir, los individuos de la primera generación filial son uniformes entre ellos (Aa).
-Segunda ley o principio de la segregación: «Ciertos individuos son capaces de transmitir un carácter aunque en ellos no se manifieste». El cruce de dos individuos de la F1 (Aa) dará origen a una segunda generación filial en la cual reaparece el fenotipo "a", a pesar de que todos los individuos de la F1 eran de fenotipo "A". Esto hace presumir a Mendel que el carácter "a" no había desaparecido, sino que sólo había sido "opacado" por el carácter "A" pero que, al reproducirse un individuo, cada carácter se segrega por separado.
-Tercera ley o principio de la combinación independiente: Hace referencia al cruce polihíbrido (monohíbrido: cuando se considera un carácter; polihíbrido: cuando se consideran dos o más caracteres). Mendel trabajó este cruce en guisantes, en los cuales las características que él observaba (color de la semilla y rugosidad de su superficie) se encontraban en cromosomas separados. De esta manera, observó que los caracteres se transmitían independientemente unos de otros. Esta ley, sin embargo, deja de cumplirse cuando existe vinculación (dos genes están en locus muy cercanos y no se separan en la meiosis).
• Explicar la diferencia entre ADN y gen.
ADN, es el nombre de la molécula que, codifica la información que le dará las características generales y particulares a cada célula, ya que, cada vez que es necesario, parte del código se transcribe a otras moléculas similares en su estructura pero muy diferentes en cuanto a su función.
Un gen es una porción de ADN que codifica para una unidad funcional (que puede se una proteína o ARN ribosómico, de transporte o de otro tipo, que cumplen funciones diferentes a las del ARN mensajero).
• Explicar la diferencia entre ADN y ARN.
Acido ribonucleico (ARN) molécula que dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica
Ácido desoxirribonucleico (ADN) contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y el funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus.
• Explicar la diferencia entre gen y proteína.
Que las proteínas son cadenas de aminoácidos y un gen es un trozo de la cadena de ADN que contiene la información para sintetizar una determinada proteína.
• Señalar cómo se copian los genes y para qué sirven.
Los genes contienen las instrucciones necesarias para fabricar las distintas proteínas de nuestros cuerpos. Cuando tus células se duplican, transmiten esa información genética a las nuevas células. Los genes pueden ser dominantes o recesivos. Los genes dominantes manifiestan su efecto aunque solamente haya una copia de ese gen / esa variante genética en el par. Pero, para que se manifieste un rasgo o una enfermedad recesiva, la persona deberá tener el mismo gen / la misma variante genética en los dos cromosomas del par.
Los genes sirven para producir proteínas para el correcto funcionamiento de nuestros órganos y funciones vitales. Si los genes están en perfecto estado, las proteínas ejercen sus funciones de manera normal.
• Relacionar genética y evolución en los seres vivos.
La genética es la parte de la Biología que estudia la herencia de los seres vivos, intentando buscar explicación a los mecanismos que rigen la transmisión de los caracteres de una generación a otra.
• Explicar cómo tiene lugar la síntesis de proteínas en el ser humano.
Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En este proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular. En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas. Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser leído, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.
• Explicar la importancia de la secuencia de nucleótidos en el ADN de un organismo.
Es importante porque define la secuencia específica de aminoácidos que tendrá la futura proteína.
• Explicar algunas de las consecuencias extraídas a partir de ciertos experimentos clave relacionados con la genética a lo largo de la historia.
LONDRES.- Un experimento genético llevado a cabo en Estados Unidos ha conseguido que ciertos organismos vivan seis veces más de lo normal, lo que abre la puerta a investigar tratamientos para retrasar el envejecimiento humano
• Enumerar algunas de las aplicaciones de la ingeniería genética, señalando la utilidad de cada una de ellas.
Las aplicaciones de la ingeniería genética son aplicables a tratamientos médicos y son la solución a corto y largo plazo de determinadas enfermedades genéticas con la producción de sustancias diversas de origen transgénico.
Los transgénicos, célula madre, clonación…
• Explicar qué son las células madre y por qué se estima que tienen una gran utilidad en medicina.
Una célula madre es una célula que tiene la capacidad de auto renovarse mediante divisiones mitóticas o bien de continuar la vía de diferenciación para la que está programada y, por lo tanto, producir células de uno o más tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados
• Explicar cómo podemos emplear el ADN para identificar a una persona
En la medicina forense por ejemplo, permiten el desarrollo de métodos para la exclusión e identificación de delincuentes. Son las huellas genéticas, esta moderna técnica se basa en la comparación de regiones de nuestro genoma, o se utiliza en aplicaciones como la identificación de los restos humanos, pruebas de paternidad, la compatibilidad en la donación de órganos.
